小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞關鍵特性詳解

核心優勢

• 功能完整性：保留表面活性物質（二棕櫚酰卵磷脂）分泌能力，完-美模擬體內肺泡生理功能

• 高純度保障：經SP-C（肺泡表面活性蛋白C）免疫熒光鑒定，純度≥90%，附完整質檢報告

• 無菌保障體系：通過14天微生物全項檢測（支原體/細菌/真菌），HIV-1/HBV/HCV陰性認證

• 組織特異性：精準分離自肺泡區域，完整保留Ⅱ型細胞特征性結構（嗜鋨性板層小體）

關鍵特性詳解

細胞形態與功能

• 典型立方形或圓形上皮細胞樣結構，頂端突入肺泡腔

• 胞質內富含嗜鋨性板層小體（直徑0.1-1.0 μm），內含平行排列的板層狀磷脂結構

• 分泌表面活性物質，降低肺泡表面張力（維持呼氣時肺泡開放，吸氣時防止過度膨脹）

增殖與傳代

• 可傳代1-2代，建議接種密度為3×10? cells/cm2

• 具有分化為Ⅰ型肺泡細胞的潛能，可用于肺損傷修復研究

冷凍保存

• 程序降溫+含DMSO保護液的標準化流程，解凍后細胞活力≥80%

技術創新

雙酶定向消化技術

• 膠原酶Ⅰ（200U/mL）+ 中性蛋白酶（0.1%）聯合處理

• 37℃振蕩消化25min，精準分離肺泡上皮層

• 差速貼壁法去除成纖維細胞污染（貼壁時間差20min）

質量控制

七維質檢體系

1. 形態學鑒定：倒置顯微鏡觀察典型Ⅱ型細胞特征（泡沫狀胞質、板層小體）

2. 表面標記檢測：SP-C/Prospero轉錄因子（SP-C是Ⅱ型細胞特異性標記）

3. 功能驗證：嗜鋨性板層小體電鏡觀察及表面活性物質分泌檢測

4. 微生物檢測：PCR+培養法雙重驗證無菌狀態

5. 活力檢測：臺盼藍排除法確保細胞活性

6. 遺傳穩定性：STR基因型分析排除交叉污染

7. 交叉污染檢測：ISO認證細胞庫比對確認種屬特異性

應用場景

肺疾病模型構建

• 肺纖維化模型（TGF-β1誘導）

• 急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）模型（LPS刺激）

• 表面活性物質功能障礙相關疾?。ㄈ缧律鷥汉粑狡染C合征）

藥物開發與毒性測試

• 表面活性物質替代療法藥物篩選

• 肺泡上皮屏障通透性改變相關藥物評價

• 納米顆粒肺部沉積與毒性研究

再生醫學研究

• 肺損傷修復機制探究（Ⅱ型細胞向Ⅰ型細胞分化）

• 干細胞分化為肺泡上皮細胞的誘導體系優化

培養體系優化

專用培養基CM-M003

• 基礎成分：DMEM/F12 + 5%優質FBS（低內毒素）

• 生長因子：KGF（角質細胞生長因子，10ng/mL）+ EGF（5ng/mL）

• 保護添加劑：谷氨酰胺（2mM）+ 抗氧化劑（0.5mM）

• 特殊添加物：1% ITS（胰島素-轉鐵蛋白-硒）

培養建議

1. 包被處理：鼠尾膠原Ⅰ（2-5 μg/cm2）預處理培養器皿

2. 換液策略：初始48h靜置培養，之后每2天半量換液

3. 傳代時機：當細胞融合度達70-80%時，用0.25%胰酶（含EDTA）消化