血栓調(diào)節(jié)機制探索：凝血酶對小鼠肺動脈內(nèi)皮細胞纖溶酶原激活物的影響

核心優(yōu)勢

• 高純度保障：經(jīng)CD31/PECAM-1免疫熒光鑒定，純度≥90%，附完整質(zhì)檢報告

• 無菌保障體系：通過14天支原體/細菌/真菌多重檢測，HIV-1/HBV/HCV陰性認證

• 組織特異性：精準分離自肺動脈干內(nèi)層，完整保留天然血管功能特性

關(guān)鍵特性詳解

細胞形態(tài)
呈現(xiàn)典型"鋪路石"狀單層多角形分布，完-美模擬體內(nèi)血管內(nèi)皮屏障結(jié)構(gòu)，為研究血管通透性調(diào)節(jié)提供理想模型。

增殖能力
可穩(wěn)定傳代2-3代，建議接種密度為5×10? cells/cm2，滿足短期實驗需求（如血管生成研究、炎癥反應(yīng)模擬等）。

冷凍保存
采用程序降溫+含DMSO保護液的標準化流程，解凍后細胞活力≥85%，確保實驗重復(fù)性。

技術(shù)創(chuàng)新

雙酶定向消化技術(shù)

• 胰蛋白酶（0.25%）+ 膠原酶Ⅳ（200U/mL）聯(lián)合處理

• 37℃振蕩消化30min，精準分離內(nèi)皮層

• 差速貼壁法去除成纖維細胞污染（貼壁時間差15min）

質(zhì)量控制

七維質(zhì)檢體系

1. 形態(tài)學(xué)鑒定：倒置顯微鏡觀察典型內(nèi)皮細胞特征

2. 表面標記檢測：CD31/CD34流式細胞術(shù)驗證

3. 功能驗證：乙酰化LDL攝取實驗確認內(nèi)皮特性

4. 微生物檢測：PCR+培養(yǎng)法雙重驗證無菌狀態(tài)

5. 活力檢測：臺盼藍排除法確保細胞活性

6. 遺傳穩(wěn)定性：STR基因型分析排除交叉污染

7. 交叉污染檢測：ISO認證細胞庫比對確認種屬特異性

應(yīng)用場景

血管生物學(xué)研究

• 肺動脈高壓模型構(gòu)建（hypoxia/PDGF-BB誘導(dǎo)）

• 內(nèi)皮屏障功能調(diào)控（VEGF/TNF-α刺激實驗）

• 一氧化氮合成途徑研究

藥物篩選平臺

• 抗血管新生藥物測試（Matrigel管形成實驗）

• 血栓調(diào)節(jié)藥物開發(fā)（凝血酶敏感性檢測）

• 納米藥物遞送系統(tǒng)靶向性驗證

疾病機制探究

• 慢性阻塞性肺病（COPD）相關(guān)內(nèi)皮損傷

• 新冠-肺炎肺血管微血栓形成研究

• 糖尿病血管并發(fā)癥模型構(gòu)建

培養(yǎng)體系優(yōu)化

專用培養(yǎng)基CM-M343

• 基礎(chǔ)成分：DMEM/F12 + 10%優(yōu)質(zhì)FBS

• 生長因子：bFGF（5ng/mL）+ EGF（2ng/mL）

• 保護添加劑：谷氨酰胺（2mM）+ 抗氧化劑（0.5mM）

培養(yǎng)建議

1. 包被處理：PLL（0.1mg/mL）或明膠（0.1%）預(yù)處理培養(yǎng)器皿

2. 換液策略：初始48h靜置培養(yǎng)，之后每2天半量換液

3. 傳代時機：當細胞融合度達80-90%時，用0.25%胰酶消化

4.