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          普諾賽細胞學堂 | 深度解析上皮細胞:從形態學到培養技術的實用研究手冊

          更新時間:2025-04-25  |  點擊率:1653

          上皮細胞(Epithelial Cells)作為覆蓋體表或襯于體腔、器官腔道表面的極性細胞群體,在構建機體屏障、防御機制、物質交換與免疫調控等方面扮演著關鍵角色。其分布、功能與結構的多樣性,使其在基礎研究、疾病模型建立和藥物篩選中具有廣泛的應用價值。


          本期細胞學堂將為您介紹上皮細胞的結構、功能、分離培養步驟及注意事項,幫助您快速了解上皮細胞,順利展開相關實驗。

           

          01#

          上皮細胞功能的多元化

          物理屏障與保護功能

          通過緊密連接構建細胞間無縫閉合結構,有效阻隔外界微生物、化學刺激及防止機體水分流失,典型的如皮膚角化上皮。

          物質轉運與分泌功能

          特化的上皮細胞具有微絨毛結構以增加吸收面積(如腸道上皮),或具有腺樣分泌功能(如汗腺、消化腺上皮),承擔分泌任務與營養物質、離子、氣體的跨膜轉運。

          免疫調節與信息傳遞

          上皮細胞可表達多種免疫相關分子(如MHC I/II、TLR等),分泌細胞因子(如TSLP、IL-33),并直接參與先天免疫應答,是黏膜免疫防御的重要前哨。

           

          02#

          上皮細胞結構的模塊化

          極性結構顯著

          上皮細胞具有明確的頂端-基底極性:頂端域參與物質攝取或分泌,基底域附著于基底膜,執行信號感應與結構支撐的功能。

          細胞連接復合體完善

          包括:

          緊密連接(Tight Junction):密封細胞間隙,限制旁路擴散;

          粘附連接和橋粘連(Adherens Junctions & Desmosomes):提供機械支持;

          縫隙連接(Gap Junction):實現細胞間信號傳遞。

          基底膜附著

          上皮細胞通過半橋粒(Hemidesmosomes)與基底膜連接,后者富含IV型膠原與層粘連蛋白,介導細胞-基質間的黏附、營養交換與信號調控。

           

          03#

          上皮細胞結構的模塊化

          腫瘤發生與轉移模型構建

          上皮細胞是多種實體瘤的起源細胞(如乳腺癌、肺腺癌、結直腸癌)。研究其在增殖失控、細胞極性喪失、基底膜破壞及上皮-間充質轉化(EMT)等過程中的行為,有助于構建體外腫瘤模型,解析腫瘤發生、侵襲與轉移的分子機制。

          黏膜免疫與病原體感染研究

          氣道、消化道和泌尿生殖道的上皮細胞不僅構成黏膜屏障,還參與免疫識別與炎癥響應。它們可表達Toll樣受體(TLRs)、MHC分子,并分泌TSLP、IL-33等炎性因子,廣泛用于研究病毒(如SARS-CoV-2)、細菌或真菌感染的宿主防御機制。

          藥物透皮滲透與屏障功能評價

          皮膚、腸道和肺泡上皮細胞可用于建立體外屏障模型,模擬天然屏障環境,廣泛用于藥物滲透性評估、藥物遞送系統優化和毒性檢測等研究。

          干細胞定向誘導與器官類器官構建

          在組織工程與再生醫學中,干細胞向功能性上皮細胞的定向分化是構建皮膚、腸道、肺等類器官的關鍵步驟。上皮細胞研究為開發精準誘導體系、優化類器官結構及功能提供理論依據和實踐支持。

           

          04#

          上皮細胞的分離提取與培養

          以分離培養SD大鼠腎小管上皮細胞為例,操作步驟如下:

          材料準備

          SD大鼠(4-6周齡)2-3只、PBS、膠原酶Ⅰ、上皮細胞專用培養基、鼠尾膠原蛋白預包被培養皿、細胞篩(80目、150目)、離心管等。

          動物處理與腎組織獲取

          斷頸處死大鼠,75%乙醇浸泡5 min后移入超凈臺。剪開腹腔取出完整腎臟,置于含PBS的玻璃皿中。

          腎皮質組織分離

          剝除腎包膜后,從腎正中縱切,可見皮質與髓質界限明顯。用顯微剪剪取腎皮質組織。

          組織剪碎與初步過濾

          將腎皮質組織剪成約1 mm3小塊,放于80目細胞篩上,使用注射器柱塞輕輕研磨,并用PBS沖洗,收集濾液。

          進一步篩選腎小管組織

          濾液依次通過80目與150目篩網,腎小管結構多聚集于150目篩網表面(如圖1)。

          腎小管收集與消化

          反轉150目篩,用含2% FBS的PBS沖洗腎小管組織,收集濾液,1200 rpm離心5 min后,加入0.1%膠原酶Ⅰ,在37℃水浴中消化15-30 min。

          終止消化與細胞重懸

          加入PBS稀釋終止消化,輕柔吹打至液體混濁,再次離心并用PBS洗滌一次。

          接種與培養

          用預熱的上皮細胞專用培養基重懸細胞沉淀,接種于預先用鼠尾膠原蛋白包被的培養皿。培養24-48 h后觀察細胞貼壁情況,換液后可見典型“鋪路石"樣上皮細胞形態(如圖2)。

          圖片

          圖1. 顯微鏡下觀察腎小管形態 

          圖片

           圖2. “鋪路石"樣上皮細胞

           

          注意事項

          動物年齡影響組織結構

          不同齡期大鼠的腎臟大小及腎小管發育程度不同,應根據實際情況選擇合適的細胞篩孔徑(如100目、200目)以提高目標結構的分離純度。

          貼壁速度較慢

          腎小管段細胞貼壁通常較慢,需耐心培養48 h左右。建議使用鼠尾膠原蛋白對培養皿進行包被,可顯著提升細胞貼壁率及初期存活率。

          營養條件要求特殊

          腎小管上皮細胞對培養基要求較高,由于常規培養基難以滿足其生長需求,建議采用含有特定生長因子的上皮細胞專用培養基,以確保細胞形態的穩定性及功能的正常表達。 


           


          以上是關于上皮細胞的結構、功能、分離培養步驟及注意事項的解析。為幫助大家更好地開展相關研究,普諾賽®提供了原代上皮細胞、上皮細胞完-全培養基EpiCM以及原代細胞通用完-全培養基,一站式培養細胞,助您科研無憂!更多細胞培養干貨,請持續關注細胞學堂專欄~

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